Dipl.-Oecotroph. Silke Gerrath

Mit ihrer mehr als 20-jährigen Erfahrung im Bereich klinischer Forschung, zweijähriger Tätigkeit als Pharmareferentin und ihrer akademischen Ausbildung als Diplom-Oecotrophologin verfügt Silke Gerrath über ein breites und fundiertes Wissensspektrum, um freiberuflich Dienstleistungen im Bereich klinischer Forschung von höchster Qualität anzubieten.
Ihr Arbeitsstil ist von größter Sorgfalt und Genauigkeit geprägt, auch unter herausfordernden zeitlichen Bedingungen.
Gerade in Zeiten, in denen ein erhöhtes Arbeitsaufkommen den Einsatz von temporären Ressourcen nötig macht, werden Sie von ihrer schnellen Erfassung und Einarbeitung in die Projekte und von ihrer langjährigen Erfahrung profitieren.

Indikationserfahrung

Schmerztherapie

Neurologie

Psychiatrie

Immunologie

Virusinfektionen

Monitoring

Monitoring inklusive Co-Monitoring: 7 Studien, Phasen 1-4 und NIS

Co-Monitoring: 2 Studien, Phasen 2 und 3

Regionen: Deutschland, Großbritannien, Schweden, Litauen, Polen, Ungarn

Clinical Project Management

Phase 1: 5 Studien

Phase 2: 2 Studien

Phase 3/3b: 5 Studien

Phase 4: 2 Studien

NIS: 9 NIS

Involvierte Regionen: Europa und USA

Outsourcing

Klinische Studien, Phasen 1-4 und NIS

Services: klinische Studiendurchführung inklusive Monitoring, Datenmanagement, IVRS/IWRS, EKGs und deren Auswertung, Zentrallabor, bildgebende Verfahren, Übersetzung und linguistische Validierung

Involvierte Regionen: Europa, Nordamerika, Zentral- und Südamerika, China, Australien

Zusätzliche Qualifikationen

Erfahrung in klinischen Studien mit Betäubungsmitteln in Deutschland

Biomarker Operations Management

Alliance Management

Site Contracts Management